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食品安全（food safety）指食品、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。根据倍诺食品安全定义，食品安全是“食物中有毒、有害物质对人体健康影响的公共卫生问题”。食品安全也是一门探讨在食品加工、存储、销售等过程中确保食品卫生及食用安全，降低疾病隐患，防范食物中毒的一个跨学科领域，所以食品安全很重要。 2013年12月23日至24日中央农村工作会议在北京举行，习(xi)在会上发表重要讲话。会议强调，能不能在食品安全上给老百姓一个满意的交代，是对执政能力的重大考验。食品安全，是“管”出来的。
食品(食物)的种植、养殖、加工、包装、储藏、运输、销售、消费等活动符合国家强制标准和要求，不存在可能损害或威胁人体健康的有毒有害物质以导致消费者病亡或者危及消费者及其后代的隐患。该概念表明，食品安全既包括生产安全，也包括经营安全；既包括结果安全，也包括过程安全；既包括现实安全，也包括未来安全 。
《人民共和国食品安全法》第十章附则第九十九条规定：本法下列用语的含义：食品安全，指食品、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。根据倍诺食品安全定义，食品安全是“食物中有毒、有害物质对人体健康影响的公共卫生问题”。食品安全也是一门探讨在食品加工、存储、销售等过程中确保食品卫生及食用安全，降低疾病隐患，防范食物中毒的一个跨学科领域，所以食品安全很重要。 2013年12月23日至24日中央农村工作会议在北京举行，习(xi)在会上发表重要讲话。会议强调，能不能在食品安全上给老百姓一个满意的交代，是对执政能力的重大考验。食品安全，是“管”出来的。
食品(食物)的种植、养殖、加工、包装、储藏、运输、销售、消费等活动符合国家强制标准和要求，不存在可能损害或威胁人体健康的有毒有害物质以导致消费者病亡或者危及消费者及其后代的隐患。该概念表明，食品安全既包括生产安全，也包括经营安全；既包括结果安全，也包括过程安全；既包括现实安全，也包括未来安全 。
《人民共和国食品安全法》第十章附则第九十九条规定：本法下列用语的含义：食品安全，指食品、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。
一、IEC62133认证是什么？
IEC62133是一个针对电池安全的测试标准文件。
国际电工(IEC)是一个包括所有国家电工的标准建立组织。IEC的目的就是促进在电子电工领域的一切有关标准的国际合作。为此,IEC公布了国际标准,技术规范,技术报告,公开可用的规范和指导。这些准备工作被托付给技术,任何对解决这个项目有兴趣的国家都可以参与到这个准备工作中来。国际的、的、非的组织只要与IEC联系亦可参加准备工作,IEC与国际标准化组织(ISO)在遵循这两个组织的一致性的情况下合作紧密。
二、IEC62133认证测试项目：
1. 低倍率充电
2. 振动
3. 壳体压力
4. 温度循环
5. 错误安装
6. 外部短路
7. 自由跌落
8. 机械冲击
9. 热冲击
10. 挤压
11. 低压
12. 过充
13. 强制放电
14. 持续充电
三、IEC62133测试目的：
这个测试的目的也就是为了防止电池在正常工作中，或者运输中起火爆炸，对人体造成危害。
四、IEC62133认证费用是多少？
IEC62133认证的费用是根据产品来决定的，因为电池的种类有很多，有大电池小电池，比如锂电池，纽扣电池等等，需要电池的种类来报价，一般费用在3500-4500左右。如果是特别大的电池，费用可能要上万。
一、CE-MD认证机械指令简介
自1995年1月1日起，机械指令-Machinery Directive正式成为欧洲的强制法规，同时所有欧盟会员国须将其一些基本规定纳入各自国家的法律。欧盟机械指令并非针对技术性细节，而是着重于机械设计和结构相关的安全与健康规定。目前欧盟新版机械指令2006/42/EC于2009年12月29日起生效执行。
2006年6月9日，欧洲议会和欧盟理事会在其公报发布了新版机械指令2006/42/EC，与之前的机械指令98/37/EC相比，新指令在适用范围、基本健康和安全要求、合格评定程序以及市场监督等方面都发生了很大变化。按照新指令中的要求，该指令于发布之日起20天后，即2006年6月29日起正式生效。总的来说，新指令把现行指令中相似内容立成章，结构更加清晰，内容更加容易理解，有助于制造商、认证机构及各成员国等相关各方对指令内容的理解和应用。
之前的机械指令98/37/EC，于1998年7月23日由欧盟公报颁布，替代了1989年颁布的89/392/EEC，及后续修订的指令 91/368/EEC，93/44/EEC，93/63/EEC。
二、机械定义
机械指令中所述的机械包括机械设备、可互换式设备、安全部件、提升附件、链条，绳索和编织带、可拆卸式传动装置和半成品机械。
1) 机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的，由若干零部件组成的，且至少有一个零部件可以运动的，被设计用来完成特定用途的设备；（工厂用的生产加工设备99%都属于此处定义的机械）
2) 可更换设备是指可装在机械设备上的，用来改变或增加机械功能的装置。不过刀具并不属于这里定义的可更换设备；
3) 安全元件是指纯粹用来实现安全功能的元件。它不影响机械的功能但如果失效会地威胁操作者的安全，可以在市场上单流通；
4) 提升设备附件是指安装在提升设备和被提升设备之间的立设备，常见有吊索和其组件；
5) 链条、绳索和带是指安装在提升设备或其附件上的主要用于提升的元件；
6) 可拆卸的机械传动装置是指安装在动力源与被驱动设备之间的传动装置，如果该设备带有防护装置，防护装置与该装置应视为一体，不可分开；
7) 半成品机械是指即将组装成为完整机械的设备，但该设备自身不能实现任何功能。立的驱动系统就是半成品机械。
依机械及零组件的类型, 除机械指令外其它指令仍可能适用。其它指令包括EMC指令、低电压指令、简单压力容器指令、压力容器指令等。
三、MD机械指令评估标准
评估机械产品标准可以分为A类，B类，C类。
A类：即适用于所有产品，是一些通用的要求
EN ISO 1210评估及风险降低
B类：是针对某一些方面的通用要求
EN 13855与人体部位的接近速度相关的保护装置的定位
EN 13857 对上下肢接触安全距离
EN 14122-1/2/3/4机械安全性-进出机器的方法(，工作台，围栏，楼梯等)
C类：只是是针对一些产品的特殊要求
EN 201 注塑机
EN 1012-1 空气压缩机的安全要求
EN 13157 起重机-安全-手动起重机
EN 14492-1 电动绞车（winch）
通常机械产品通用评估标准是EN ISO 12100，EN 60204-1以及其他C类标准
根据机械指令，机械类产品可以分为两大类：普通机械和危险机械（机械指令附录IV下的23种）
机械ce认证办理怎么收费？随着中国制造业的快速发展，出口贸易的发展也是非常迅速，机械产品出口欧盟的数量是非常庞大的，欧盟对机械产品是有严格的要求的，要加贴CE认证标识才能在欧盟销售，机械的安全性是不容忽视的，通过CE认证的机械产品在安全方面是有一定的保障的。下面随着慧慧小编一起来看看机械CE认证怎么收费办理吧！
机械CE认证如何申请：
1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给认证机构。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件邮寄。
5.申请人提供技术文件。
6.检测机构向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.检测机构进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括：
a.文件是否完善。
b.文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。
11.邮寄CE证书+报告给客户，项目结案。
机械ce认证办理怎么收费？这个要看您产品报告的用途，产品的特点检测的要求，做的指令来决定的；产品不同的用途决定了产品做ce认证的价格。
一、什么是PAHS认证?
环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHS。
2013年12月6日，欧盟通过了有关修订REACH法规附录17第50条的终提案，并已发布在欧盟公报上。该修订将于2015年12月27日正式生效。REACH法规附录17第50条主要是限制轮胎的填充油中的多环芳香烃(PAHs)，此次提案将多环芳香烃(PAHs)的限制扩展到了能长期或短期重复接触皮肤或口腔的产品。
目前确定的PAHS常见的16种同类物质包括
1) Naphthalene 萘
2) Acenaphthylene 苊烯
3) Acenaphthene 苊
4) Fluorene 芴
5) Phenanthrene 菲
6) Anthracene 蒽
7) Fluoranthene 荧蒽
8) Pyrene 芘
9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽
10) Chrysene 苣
11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽
12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽
13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘
14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘
15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,h)蒽
16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)
二、多环芳香烃（PAHS）测试周期：
正常情况下收到样品和款项即可安排测试，5-7个工作日出报告！
三、多环芳香烃PAHS认证费用是多少？
一般PAHS测试主要测试手能触摸到的地方，是按照单一的均质材料拆分测试，单一材质收费，一般一个材质600元，如果手能触摸的材质比较多的，我们可以打包计算一个优惠合理的价格。
成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分，协助产品的定性定量分析，鉴别塑料、橡胶等高分子材料的材质、原料、助剂、特定成分及含量、异物等。
一、成分分析需要采用哪些手段?
成分分析的发展历程是和分离、分析手段日渐发展分不开的，当今新的分析方法层出不穷对成分分析也其到了正向的帮助作用。
1.薄层色谱：分离手段
2.二氧化碳超临界：分离手段
3.旋蒸和萃取：分离手段
4.近红外光谱分析：分析手段
5.液相色谱：分离+分析手段
6.气质联用仪：分析手段
7.XRD：分析手段
8.ICP-MS：分析手段
9.核磁：分析手段
10.GPC：分析手段
11.飞秒检测：分析手段
二、成分分析的目的是什么?
1、了解原料成分，质量监控;
2、用于分析产品配方，快速还原基本配方;
3、为产品标签寻找证据;
4、证明产品不含某成分;
5、为产品性能下降找原因;
6、分析成分含量，了解产品性能;
7、解决生产过程出现的问题;
8、比较不同时期的产品;
9、可以快速查找未知物产生原因，消除隐患;
10、用于产品配方改进，模仿生产。
三、成分分析检测的流程是什么?
1.项目申请——向分析检测机构监管递交申请。
2.资料准备——根据要求，厂家准备相关认证文件。
3.产品测试——厂家将产品样品寄到知弗实验室进行相关测试。
4.编制报告——认证技术工程师根据合格的检测数据，编写检测报告。
5.递交审核——技术工程师将完整的报告进行严苛审核。
6.签发证书——检测报告审核无误后，颁发报告。
四、成分分析检测是如何收费的？
主要还是看做什么产品的成分分析，不同的产品组分也不一样，组分越复杂费用就越高，想了解详细报价，可以详细描述后咨询我司提供报价。
REACH法规像紧箍咒一样搞得很多中国出口欧盟的企业头疼不已。关于欧盟REACH法规，由于一些对REACH了解浅显或一些不够的REACH法规服务机构的错误营销介绍，造成很多企业对REACH法规的误解，并造成了许多额外开支，增加了企业应对REACHDE成本费用，误读主要有两方面：
一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证
百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。
关于REACH注册
注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。
REACH法规注册物质范围：
□投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
□投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
□投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
REACH法规注册主体：
□欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
□欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
□非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟代表（OR）来履行注册义务。
二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测
在百度知道、论坛、群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！
那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：
1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；
2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
什么是SVHC通报 详询 李生 13O25495299
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行SVHC通报
□欧盟制造商
□欧盟进口商
□非欧盟生产商（委托代表OR进行）
何时进行SVHC通报
□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；
□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。
SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC
□ SVHC批清单（15项）于2008年10月正式公布生效`
□ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效
□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单）
□ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效
□ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效
□ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效
□ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效
盼望着、盼望着，咱们体育场地设施建设行业老板们等了九年这次终于盼来明确的下文了——GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》于2020年3月31日正式发布，该标准将于2021年2月1日正式实施，代替GB/T 14833-2011《合成材料跑道面层》，以我们现在的工艺和品质的眼光来看，GB/T 14833-2011标准确实略显滞后，主要是标准涉及的检测项目内容较少，难以全面的规范、管控运动场地设施面层材料的质量。九年时间有多长？九年时间能让一个懵懂幼稚的孩童成长为一个帅气的青葱少年，九年时间再长的爱情马拉松都该跑完了二胎都能生出来了，九年时间或许某单位部门的领导都换届了吧̷̷
去年塑胶跑道新国标全面强制实施，即GB36246-2018国家标准，很多业内弟兄们以为GB/T14833-2011标准可能就此废除了，其实不会，从应用的范围来讲这两个标准是并行存在的，各有各的发挥之所：GB36246-2018主要是规定了中小学的运动场地面层材料质量，而GB/T14833-2011则应用的范围更加广泛，包含了：田径运动场地面层、球类运动场地面层、多功能运动场地面层材料品质管控检验。
GB36346-2018内容很丰富，与之相比,GB/T14833-2011则略显苍白，因此更新该标准也确实是迫在眉睫。此次GB/T14833标准的更新，可以更好地为运动场地面层的行业发展指明方向，更好地规范行业的操作行为，起到了良好的引导性和规范净化市场的作用。
GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》全项检测项目：厚度、冲击吸收、垂直变形、抗滑值及摩擦系数、拉伸强度及拉断伸长率、撕裂强度、球反弹率、阻燃性、耐磨性（未老化）、耐久性、有害物质。新标准对各类运动场地设施面层主要检验方法和测试数据要求
GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》标准中面层耐久性试验时间冲之前老标准的168h，延长至336h，更加符合材料学加速老化测试的应用要求。
球反弹率测试项目之前GB/T 14833-2011《合成材料跑道面层》标准中是没有的，属于新增测试项目；体育场地球反弹率测定仪主要参照GBT 19995.2-2005 《天然材料体育场地使用要求及检验方法 第2部分:综合体育场馆木地板场地试验标准》。
运动面层耐磨性测试项目之前GB/T 14833-2011《合成材料跑道面层》标准中是没有的，属于新增测试项目；运动面层耐磨试验机主要参照GBT 30314-2013 《橡胶或塑料涂覆织物 耐磨性的测定 泰伯法 》。
GB/T 14833-2020《合成材料运动场地面层》新标准在正式改版于2021年2月1日实施后，建设塑胶跑道、篮球场、排球场、网球场、羽毛球场、人造草坪足球场、健身步道等运动场地，终于有了一个权wei的、全面规范的国家标准可以参照了，一团混乱的各个地方团体标准，也即将在新老国标的共同夹击下，逐步退出历史舞台。未来不管标准如何更新和变化，只要咱们按照国家标准要求严格生产、规范施工和定期检验，把产品品质和服务做到z优，不断的检验和提高自身的实力，不管市场如何风云变幻，投标之路如何崎岖狭窄，始终敢于亮剑，亮出您面层材料的品质神剑，人无我有，人有我新；不靠和同行血拼打价格战，不靠蒙骗客户偷工减料、以次充好，才能勇夺市场桂冠！
紫外线消毒灯质检报告申请办理详解，我司贝斯通检测代办各项电子产品检测报告，紫外线消毒灯质检报告所需费用？检测报告费用500-3000价格不定，针对不同产品，所需检测标准不一样，费用报价会有所区别，下面是随着小编一起来看看紫外线消毒灯质检报告相关办理内容吧！
紫外线是一种肉眼看不见的光波，存在于光谱紫射线端的外侧，故称紫外线。紫外线系来自太阳辐射电磁波之一,是物质运行的一种特殊形式，是一粒粒不连接的粒子流。每一粒波长253.7nm的紫外线光子具有4.9eV的能量。
当紫外线照射到微生物时，便发生能量的传递和积累，积累结果造成微生物的灭活，从而达到消毒的目的。当细菌、病毒吸收超过3600~65000uW/c㎡剂量时，对细菌、病毒的去氧核醣核酸（DNA）及核醣核酸（RNA）具有强大破坏力，能使细菌、病毒丧失生存力及繁殖力进而消灭细菌、病毒，达到消毒灭菌成效。
紫外线一方面可使核酸突变、阻碍其复制、转录封锁及蛋白质的合成；另一方面，产生自由基可引起光电离，从而导致细胞的死亡。紫外线杀菌器杀菌原理是利用紫外线灯管辐照强度，即紫外线杀菌灯所发出之辐照强度，与被照消毒物的距离成反比。当辐照强度一定时，被照消毒物停留时间愈久，离杀菌灯管愈近，其杀菌效果愈好，反之愈差。
产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息，一般是由立于供需双方的第三方质量检验机构完成。第三方质量检验机构具有相对的立性、公正性和性，有资格向社会出具公正数据(检验报告)。
国家计量法规定，对没有取得计量合格证书而作出检验报告的行为，将给予罚款处理。国家有关部门在确认检验机构的检验能力后，授予检验机构的验收和授权证书，并允许其在检验报告上加盖CAL章(含证书编号和发证日期)。具有第三方公正地位的检验机构出具的检验报告，有以上两个章。
对于产品检验中心和省，直辖市的产品检验所，国家有关部门要求对其进行国家实验室认可。其它检验机构包括生产企业的实验室，也可申请自愿认可。对认可的实验室允许其使用“中国实验室国家认可”的证章(含编号和发证日期)。以上这些，都是检验机构资质的象征。
紫外线消毒灯质检报告所需费用？深圳贝斯通检测机构从事检测认证行业多年，针对国内外检测认证有着丰富的经验与成功案例，我司提供更优惠的价格，更的服务，帮助客户解决更多检测认证难题，欢迎您直接,或来电咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息！
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